Tagrisso Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

tagrisso

astrazeneca ab - osimertinib mesilate - karcinom, ne-malih stanica pluća - drugi antitumorski lijekovi, inhibitori протеинкиназы - tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations- the first-line treatment of adult patients nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc. tagrisso as monotherapy is indicated for:- the adjuvant treatment after complete tumour resection in adult patients with stage ib-iiia non-small cell lung cancer (nsclc) whose tumours have epidermal growth factor receptor (egfr) exon 19 deletions or exon 21 (l858r) substitution mutations. - the first-line treatment of adult patients with locally advanced or metastatic nsclc with activating egfr mutations. - the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic egfr t790m mutation-positive nsclc.

Sprycel Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sprycel

bristol-myers squibb pharma eeig - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika:prvi put otkrivene philadelphia kromosoma-pozitivan kroničnog миелоидного leukemije u fazi kroničnog (ph+ kml cp) ili ph+ kml usp stabilnost ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib. nedavno dijagnosticiran, ph+ akutne limfoblastične leukemije (all) u kombinaciji s kemoterapijom. Спрайсел indiciran za liječenje odraslih bolesnika s je prvi put dijagnosticiran philadelphia kromosoma-pozitivan (ph+) kronične миелоидного leukemije (kml) u fazi kroničnog;kronične, ubrzani ili eksplozije fazi kml s inzulinska ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib мезилат;ph+ akutne limfoblastične leukemije (all) i лимфоидных eksplozije kml pri otpornost ili nepodnošenje prethodne terapije. Спрайсел indiciran za liječenje pedijatrijska bolesnika s je prvi put dijagnosticiran ph+ kml u kroničnu fazu (ph+ kml-cp) ili ph+ kml-cp s tolerancije ili netrpeljivosti ranije terapiju, uključujući imatinib.

Jylamvo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

jylamvo

therakind (europe) limited - metotreksat - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - antineoplastična sredstva - u ревматологические i dermatološki diseasesactive reumatoidni artritis kod odraslih pacijenata. polyarthritic oblika aktivnog, teška juvenilni idiopatska artritisa (ЮИА) kod djece i adolescenata u dobi od 3 i više godina, kada je reakcija na nesteroidni protuupalni lijekovi (nsar) je neadekvatna.. težak, tretman-тугоплавкий, isključivanje psorijaza, koji nije dovoljno odgovoriti na drugi oblici terapije, kao što su fototerapija, псоралена i uv zračenja (puva) terapija i retinoidi, i teška psorijatični artritis kod odraslih pacijenata. u oncologymaintenance liječenje akutnih лимфобластного leukemije (all) kod odraslih, djece i adolescenata u dobi od 3 i više godina.

Oncaspar Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

oncaspar

les laboratoires servier - pegaspargase - prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom - antineoplastična sredstva - oncaspar je indiciran kao sastavni dio antineoplastic kombinirana terapija u akutnom limfoblastičnom leukemijom (all) u pedijatrijskih bolesnika od rođenja do 18 godina i odraslih bolesnika.

Pemetrexed Lilly Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed lilly

eli lilly netherlands - pemetrekseda - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastična sredstva - kancerogen плевральный mesotheliomapemetrexed lilly u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje naivne kemoterapije u bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Немелкоклеточного pluća cancerpemetrexed lilly u kombinaciji s цисплатином indiciran za prvu liniju terapije bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед lilly prikazan kao monoterapija za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća, druge, nego pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon kemoterapije платиносодержащей. Пеметрексед lilly prikazan kao monoterapija za drugu liniju terapije kod bolesnika sa lokalno-održao ili метастатического немелкоклеточного raka pluća druge, nego u osnovi плоскоклеточной гистологией.

Pemetrexed Sandoz Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed sandoz

sandoz gmbh - pemetreksed dinatrij hemipentahidrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastična sredstva - maligni mesothelioma плевры Пеметрексед Сандоз u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje naivne kemoterapije u bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. non-mali rak pluća stanice Пеметрексед Сандоз u kombinaciji s цисплатином indiciran za prva linija terapije u bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией. Пеметрексед Сандоз prikazan kao monoterapija za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća, druge, nego pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon kemoterapije платиносодержащей. Пеметрексед Сандоз prikazan kao monoterapija za drugu liniju liječenja bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća nego drugi uglavnom плоскоклеточной гистологией.

Spectrila Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

spectrila

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginaza - prekursorska stanica limfoblastične leukemije-limfom - antineoplastična sredstva - spectrila je indicirana kao komponenta antineoplastične kombinirane terapije za liječenje akutne limfoblastične leukemije (all) u pedijatrijskih bolesnika od rođenja do 18 godina i odraslih.

Topotecan Teva Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

topotecan teva

teva b.v. - topotekan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastična sredstva - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [sclc] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Топотекана u kombinaciji s цисплатином je indiciran u bolesnika s карциномой relaps grlića maternice nakon radioterapije i za pacijente sa fazi bolesti instituta svjetske banke . pacijenti s preliminarnim utjecajem cisplatinu, zahtijevaju stalnu besplatno liječenje interval, da se opravda liječenje kombinacije.

Vagifem 10 mikrograma tablete za rodnicu Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

vagifem 10 mikrograma tablete za rodnicu

novo nordisk a/s, novo alle, bagsvaerd, danska - estradiol hemihidrat - tableta za rodnicu - 10 mikrograma - urbroj: jedna tableta za rodnicu sadrži: estradiol hemihidrat što je ekvivalentno 10 mikrograma estradiola